一次性使用桡(ráo)动脉压迫止血器套装

产(chǎn)品名称:一次性使(shǐ)用桡动脉(mò)压(yā)迫止血器(qì)套装
注册证(zhèng)号:渝(yú)械注准20242140027
作用机理:压迫止血器利用(yòng)机械(xiè)压迫(pò)力促使创口凝血和初(chū)步闭合。
适用(yòng)范围:该产(chǎn)品适用于经桡动脉(左手(shǒu)合(hé)谷穴,右手合谷穴,鼻烟窝穴,近(jìn)桡)介(jiè)入手术后,对穿刺部位(wèi)进行压迫(pò)闭合(hé)止血时使(shǐ)用。
1、使用前(qián),应检查包装的完整性及密封性,是否在无菌有效(xiào)期内,应保证产(chǎn)品无菌,如发现包装封口不严、破裂或超过无菌有效期的,应禁止使用(yòng)。
2、凡已拆(chāi)开包装而未(wèi)使用的产品(pǐn),不能再用。
3、术后医护人员应(yīng)随时观察(chá)器械使用情况是否正常,如固定带是否稳固,穿刺点是否出血和血肿,动脉搏动是否(fǒu)良好,皮肤色泽、温度是否正常等,如有异常(cháng)现象应(yīng)及时调整(zhěng)压力或采取其(qí)他措(cuò)施。
4、警示性(xìng)标志(zhì):本品拆开(kāi)包(bāo)装(zhuāng)后只(zhī)供即时一次(cì)性使用,严禁二次使用,包装破损(sǔn)禁止使用。
5、术后患(huàn)者如出现异常现象,应及时向(xiàng)医(yī)生(shēng)咨询,其它事(shì)项(xiàng)请遵医嘱。
6、当在左手(shǒu)或右(yòu)手使用时,应注意其不同型号。
7、产(chǎn)品使用(yòng)完毕,应按一次性医疗(liáo)器械废弃物处置方(fāng)法进行处(chù)理。
1、对尼龙、硅橡胶过敏(mǐn)者。
2、局部皮(pí)肤(fū)炎症或溃(kuì)烂者。
3、收(shōu)缩期血压≥200mmHg的患(huàn)者。